Tiosbio^®全血/液体样本总RNA提取试剂盒适用于各种液体样本的RNA提取。裂解液RLS可高效裂解液体中的细胞，灭活RNA酶；使用的特异性吸附柱，可提取无蛋白、基因组、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。

1. 无污染：整套试剂盒采用RNase-Free处理；
2. 特殊性：使适用于提取血液样本等液体样品的总RNA；
3. 易操作：操作简便，提取过程仅需 30分钟左右；
4. 吸附柱：含有特异性吸附柱。通过漂洗－离心－洗脱的步骤提取；
5. 高质量：有效保证RNA的完整性，回收RNA 效率高，纯度高，无蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2，可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

BT0061S为20次；BT0061M为50次。室温（15~ 25℃）干燥条件保存12个月。裂解液RLS在4°C避光条件下可保存12个月。

*：第一次使用前请先在漂洗液RW中加入指定量无水乙醇，加入后请立即钩选标记表示已加入乙醇，以免多次加入!

1. 本产品仅用于科研，禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。
2. 初次使用前，请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇。加入后及时打钩标记已加入无水乙醇，防止重复添加。各溶液使用后应及时盖紧盖子，避免试剂挥发变性，影响实验效果。
3. PLANTaid可以去除植物样品中多糖多酚、次级代谢产物、丰富色素是不可缺少的助提剂。提取普通植物组织可以不加PLANTaid，以提高RNA产量。
4. 裂解液RLT和去蛋白液RW1含有刺激性有害化合物，是强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请用大量清水或者生理盐水冲洗，严重时请立即到医院进行处理。
5. 样品处理量绝对不可超过RNA吸附柱RA的处理能力，否则将造成DNA残留或总RNA提取产量降低。

6. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量，有些植物组织（例如玉米的乳白色胚乳）或丝状真菌等个别情况，其次级代谢产物较特殊，可能会导致RNA无法提取，此种情况可使用裂解液RLC解决。
7. 实验操作中要避免RNase的污染和样本间的交叉污染。

1.液体样品：每250μL液体样品（血清、血浆、脑脊液等）加入750μL裂解液RLS，用移液器吹打混匀样品，裂解样品中细胞。每5~10×10⁶ 个细胞至少加入0.75mL 裂解液RLS。确保裂解液RLS和样品的体积比总是3：1。

2.贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，按培养板面积每10cm²加入300~400μL裂解液RLS，用取样器吹打混匀。用移液器反复吹打，直到看不到明显的细胞团为止。裂解液加入量不足会有DNA污染。

3.悬浮细胞：离心收集细胞。每5~10×10⁶动物、植物和酵母细胞或每1×10⁷细菌细胞加入750μL裂解液RLS混匀。如果悬浮细胞液的体积小于250μL，加入灭菌水将组织样品体积调整到250μL。确保裂解液RLS和样品的体积比总是3：1。用移液器反复吹打，直到看不到明显的细胞团为止。不需要洗涤，避免mRNA降解。