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产品信息
Tiosbio® GelGreen®是独特的油性大分子，不易挥发升华、不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，且在凝胶染色浓度下没有诱变性，具有使用安全、检测灵敏等特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小染色。与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完美兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。本公司提供的GelGreen®荧光染料为浓缩的10,000×染料。
- 安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，该染料的诱变性远小于EB。
- 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
- 稳定性高：适用于微波或其它加热方法制备的琼脂糖凝胶；室温下的酸、碱缓冲液极其稳定，耐光性强。
- 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
- 操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。
- 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。
- 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。该染料和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。
| 名称 | GelRed® | GelGreen® | Sybr Green I | EB | Goldview |
| 灵敏度 | 高 | 高 | 高 | 低 | 低 |
| 稳定性 | 高 | 高 | 低 | 高 | 高 |
| 对DNA
迁移影响 |
条带不弯曲 | 条带不弯曲
DNA不迁移 |
染料浓度高时，
条带易发生弯曲迁移 |
条带不弯曲
DNA不迁移 |
条带不弯曲
DNA不迁移 |
| 安全性 | 安全无毒。独特的油性大分子量；不易挥发；不易吸入；不能穿透细胞膜进入活体细胞，无诱变性，无致癌性 | 安全无毒。独特的油性大分子量；不易挥发；不易吸入；不能穿透细胞膜进入活体细胞，无诱变性，无致癌性 | 花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒。 | 分子量小，易挥发升华，易吸入人体，不易生物降解，在体内长期残留。易引起有机体突变，强诱变剂和高致癌物。 | 主要成分为吖啶橙，高毒，致癌，高诱变性。易挥发升华，易吸入人体，能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易生物降解，体内长期残留。 |
| 适用性 | 与EB光谱特性一致，无需改变滤光片及观察装置。普通紫外凝胶透射仪可用，300nm 紫外光附近可得到最佳激发。 | 254nm紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。 | >100bp产物电泳染色， 254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。 | >100bp产物电泳染色，背景荧光信号高；普通紫外凝胶透射仪观察。 | >100bp产物电泳染色，背景荧光信号高； 254nm 激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。 |
包装量及储存条件
500μL/支。
2~8℃避光保存12月。
注意事项
常见问题
Q：哪些仪器可用于GelRed®和GelGreen®的检测？
A：标准（302或312nm）紫外透射成像仪可用于检测GelRed®。254 nm的紫外透射仪、可见光激发的凝胶成像仪（如Dark Reader）或488nm凝胶激光扫描仪均可检测GelGreen®。
Q：GelRed®和GelGreen®适用于什么样的发射滤波片？
A：GelRed®适用于溴化乙锭滤片; GelGreen®适用于SYBR Green或黄色滤片。另外，GelRed®或GelGreen®均适用于长通道黄色滤片。
Q：GelRed®/GelGreen®检测下限多少？
A：GelRed®/GelGreen®是超敏感的染料，可检测含量低至0.1ng的DNA。仪器灵敏度和曝光设置均影响检测极限。
Q：GelRed®/GelGreen®的使用量是多少？
A: 10,000×储备液用于1×甚至0.5×预制凝胶使用量1:10000～1:20000(例如: 5μL用于50～100mL 凝胶)，或1:3333 比例用于电泳后染色(15μL用于50 mL溶液)。
Q：GelRed®/ GelGreen®需要在黑暗中使用吗？
A：GelRed®和GelGreen®长期储存需避光，但可在室内光线下使用。
Q：GelRed®/GelGreen®迁移的方向？
A：相对EB，GelRed®和GelGreen®不容易通过凝胶迁移。电泳缓冲液中不需要添加额外的染料，凝胶染色更均匀。
Q: 为何有时会出现污染或微笑的DNA条带或错误的DNA迁移条带?
A: GelRed®和GelGreen®在预制凝胶电泳中会影响DNA 的迁移，尤其国产的某些限制性酶切marker或DNA样本，可能会在GelRed®预制凝胶中发生异常迁移。
Q：后染法需要去除染料的步骤吗？
A: 不需要，但高背景的凝胶可通过适当脱色降低背景。
Q： GelRed®和GelGreen®可用于单链DNA或RNA的染色吗？
A：可以，GelRed®对单链核酸染效果比GelGreen®敏感5倍左右。
Q：GelRed®/ GelGreen®凝胶可以预制、储存吗？
A：完整的GelRed®/GelGreen®预制琼脂糖凝胶可在4℃避光贮存。
Q：GelRed®/GelGreen®的预制胶可以重复使用吗？
A：不可以，连续电泳会降低染色强度。
Q: 预制的GelRed®/GelGreen®凝胶可以重新融化再制备吗？
A: 是的，预制胶溶化后最好再添加一些染料，保证重新制备凝胶的信号强度。
Q：GelRed®/ GelGreen®电泳后染色可重复使用吗？
A：可以。如果敏感度降低，则建议更换新鲜的染料溶液。
Q：GelRed®及GelGreen®与克隆、连接、测序的下游扩增子兼容吗？
A: 兼容。由于GelRed®/GelGreen®与DNA结合比EB更紧密，需要去除样品DNA中的染料，以确保后续操作。
Q：GelRed®/GelGreen®安全性如何？
A：GelRed®/GelGreen®经过埃姆斯AMS及相关测试，已经被证明是可替代EB和SYBR，更安全的染料。但使用这些试剂也要遵循实验室安全条例，以免污染DNA等样品。
Q：GelRed®和GelGreen®用后应该如何处置？
A：GelRed®和GelGreen®通过TUV认证测试，及中国农科院的斑马鱼测试，可以直接倒入下水道。但不同国家和地区的规定可能存在差异，请联系当地的安全监管部门获取相关信息。
Q：GelRed®/GelGreen®染色的胶可用于Southern或Northern杂交吗？对转膜或杂交过程有干扰吗？
A: 建议使用后染法。
Q：GelRed®和GelGreen®在DMSO 和水中两种溶剂中的溶解性及效果是否存在差异？
A: 两种溶剂的效果相似。