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产品信息
Tiosbio®动物组织/细胞总RNA快速提取试剂盒，主要针对组织/细胞样品。可在30分钟左右，无需使用苯酚、氯仿等有机试剂，采用独特的裂解液可以迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，结合多次柱漂洗的方式，可提取没有蛋白、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。
1.无污染：整套试剂盒采用RNase-Free处理；
2.特殊性：适用于提取动物组织和培养细胞总RNA；
3.易操作：操作简便，提取过程仅需 30 分钟左右；
4.安全性：无需使用苯酚、氯仿等有机试剂；
5.吸附柱：含有特异性吸附柱。通过漂洗－离心－洗脱的步骤提取；
6.高质量：有效保证总RNA的完整性，回收总RNA效率高，纯度高，无蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2，可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
包装量及储存条件
BT0031S为20次；BT0031M为50次。室温（15~ 25℃）干燥条件保存12个月。
| 试剂盒组成 | 保存 | BT0031S | BT0031M |
| 20次 | 50次 | ||
| 裂解液RLT | 室温 | 20 mL | 50 mL |
| 去蛋白液RW1 | 室温 | 15 mL | 40 mL |
| 漂洗液RW | 室温 | 5 mL | 10 mL |
| 第一次使用前按说明加指定量乙醇 | |||
| RNase-free H2O | 室温 | 10 mL | 10 mL |
| 70%乙醇 | 室温 | 4 mL | 9 mL |
| 第一次使用前按说明加指定量乙醇 | |||
| RNase-free吸附柱RA | 室温 | 20个 | 50个 |
| 收集管（2mL） | 室温 | 20个 | 50个 |
| 说明书 | 室温 | 1份 | 1份 |
*：第一次使用前请先在漂洗液RW和70%乙醇中加入指定量无水乙醇，加入后请立即钩选标记表示已加入乙醇，以免多次加入!
注意事项
- 本产品仅用于科研，禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。
- 初次使用前，请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇。加入后及时打钩标记已加入无水乙醇，防止重复添加。各溶液使用后应及时盖紧盖子，避免试剂挥发变性，影响实验效果。
- 样品处理量绝对不可超过RNA吸附柱RA的处理能力，否则将造成DNA残留或总RNA提取产量降低。
- 实验操作中要避免RNase的污染和样本间的交叉污染。
常见问题
1.将处理后的样品在室温静置5~10分钟，13,000rpm离心3分钟，会有杂质沉淀。
2.将上清液转入新的离心管中，加入等体积的70%乙醇（请先检查是否已加入无水乙醇）立即吹打混匀（不要吸取、沉淀物和漂浮物。漂浮物可能会黏附在枪头的外壁，注意不能将其带入离心管中）。
3.将混合溶液（每次小于700μL）滴入套有吸附柱RA的离心管中，13,000rpm离心60秒，弃掉废液。
4.加700μL去蛋白液RW1，室温静置30秒，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。
5.加入500μL漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇），12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。
6.重复步骤5一次。
7.将吸附柱RA放回收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液），放入新的RNase-free离心管中，在吸附膜的中间部位加30 ~ 50μL RNase-free H2O室温静置1分钟，12,000rpm 离心1分钟。洗脱后的RNA可立即使用或保存在-80°C。